ຊຸດທົດສອບດ່ວນ COVID-19 ແລະໄຂ້ຫວັດ A/B

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊຸດທົດສອບດ່ວນຂອງ COVID-19 & Influenza A/B ແມ່ນ immunochromatographic ທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຢ່າງໄວວາ ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ SARS-CoV-2, influenza A, ແລະ influenza B antigens influenza B antigens in the healthcare-collected nasopharyngeal swab and oropharyngeal swab , ຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ສອດຄ່ອງກັບ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ.ອາການທາງຄລີນິກ ແລະ ອາການຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈອັນເນື່ອງມາຈາກ COVID-19 ແລະ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສາມາດຄ້າຍຄືກັນ.

SARS-CoV-2, influenza A ແລະ influenza B antigens ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນຕົວຢ່າງທາງເດີນຫາຍໃຈໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຕິດເຊື້ອທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແຕ່ບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆທີ່ບໍ່ໄດ້ກວດພົບໂດຍການທົດສອບ.ການພົວພັນທາງດ້ານຄລີນິກກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດສະຖານະການຕິດເຊື້ອຂອງຄົນເຈັບ.ຕົວແທນທີ່ກວດພົບອາດຈະບໍ່ແມ່ນສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໄຂ້ຫວັດ A, ແລະ/ຫຼື influenza B ແລະບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສ, ການປິ່ນປົວຫຼືການຕັດສິນໃຈການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບອື່ນໆ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຕ້ອງຖືກລວມເຂົ້າກັບການສັງເກດທາງດ້ານຄລີນິກ, ປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບ, ແລະ / ຫຼືຂໍ້ມູນການລະບາດ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຫຼັກການ

ຊຸດທົດສອບດ່ວນຂອງ COVID-19 & ໄຂ້ຫວັດ A/B ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນທາງດ້ານຄຸນນະພາບເພື່ອການກຳນົດ SARS-CoV-2 ແລະ Influenza A ແລະ B ຈາກຕົວຢ່າງຂອງ swab nasopharyngeal ແລະ oropharyngeal swab (ຕົວຢ່າງ Nasal swab ແລະ Oropharyngeal swabs ) ຈາກຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ COVID-19 ແລະ/ຫຼື ໄຂ້ຫວັດ A ແລະ/ຫຼື ໄຂ້ຫວັດ B.

ເສັ້ນດ່າງ 'COVID-19 Ag' ປະກອບດ້ວຍເຍື່ອ nitrocellulose ກ່ອນການເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານ SARS-CoV-2 ຂອງຫນູຢູ່ເທິງເສັ້ນທົດສອບ (T line) ແລະມີພູມຕ້ານທານ polyclonal ຂອງແບ້ຢູ່ເສັ້ນຄວບຄຸມ (ສາຍ C).ແຜ່ນຮອງຖືກສີດດ້ວຍສານສະກັດທີ່ມີສະຫຼາກສີທອງ (mouse monoclonal antibodies anti-SARS-CoV-2).ແຖບ 'Flu A+B' ປະກອບດ້ວຍເຍື່ອ nitrocellulose ກ່ອນການເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ຂອງຫນູຢູ່ເສັ້ນ 'A', ພູມຕ້ານທານຕ້ານໄຂ້ຫວັດ B ຂອງຫນູຢູ່ໃນເສັ້ນ 'B' ແລະແບ້ຕ້ານເຊື້ອ polyclonal ຕ້ານຫນູຢູ່. ເສັ້ນຄວບຄຸມ (ສາຍ C).ແຜ່ນຮອງຖືກສີດດ້ວຍສານສະກັດສີທອງ (ພູມຕ້ານທານ monoclonal ຂອງຫນູຕ້ານໄຂ້ຫວັດ A ແລະ B)

ຖ້າຕົວຢ່າງແມ່ນ SARS-CoV-2 ໃນທາງບວກ, ແອນຕິເຈນຂອງຕົວຢ່າງຈະປະຕິກິລິຍາກັບພູມຕ້ານທານ monoclonal anti-SARS-2-2 ທີ່ມີປ້າຍຊື່ຄໍາຢູ່ໃນເສັ້ນດ່າງ 'COVID-19 Ag' ເຊິ່ງກ່ອນນີ້ໄດ້ຖືກຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນແຜ່ນ conjugate. .ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປະສົມໄດ້ຖືກຈັບໃສ່ເຍື່ອໂດຍ antibodies monoclonal SARS-CoV-2 ທີ່ເຄືອບກ່ອນແລະເສັ້ນສີແດງຈະເຫັນໄດ້ໃນແຖບສະແດງຜົນໃນທາງບວກ.

ຖ້າຕົວຢ່າງແມ່ນ Influenza A ແລະ/ຫຼື B ໃນທາງບວກ, ແອນຕິເຈນຂອງຕົວຢ່າງຈະປະຕິກິລິຍາກັບຢາຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ / ຫຼື monoclonal antibodies ໃນແຖບ 'Flu A+B', ເຊິ່ງກ່ອນຫນ້ານີ້ໄດ້ຖືກຕາກໃຫ້ແຫ້ງກ່ອນຫນ້າ. pad conjugate.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາດປະສົມທີ່ຈັບໄດ້ຢູ່ເທິງເຍື່ອໂດຍ Influenza A ແລະ / ຫຼື B ພູມຕ້ານທານ monoclonal ທີ່ເຄືອບກ່ອນແລະເສັ້ນສີແດງຈະເຫັນໄດ້ໃນສາຍຂອງພວກມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ.

ຖ້າຕົວຢ່າງແມ່ນເປັນລົບ, ບໍ່ມີ SARS-CoV-2 ຫຼື Influenza A ຫຼື Influenza B antigens ຫຼື antigens ລາວອາດຈະມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງການກວດຫາ (LoD) ເຊິ່ງເສັ້ນສີແດງຈະບໍ່ປາກົດ.ບໍ່ວ່າຕົວຢ່າງຈະເປັນບວກຫຼືບໍ່, ໃນ 2 ແຖບ, ເສັ້ນ C ຈະປາກົດຢູ່ສະເຫມີ.ການປະກົດຕົວຂອງສາຍສີຂຽວເຫຼົ່ານີ້ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ: 1) ການກວດສອບວ່າປະລິມານທີ່ພຽງພໍໄດ້ຖືກເພີ່ມ, 2) ການໄຫຼທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນໄດ້ຮັບແລະ 3) ການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບຊຸດ.

ຄຸນສົມບັດຜະລິດຕະພັນ

ປະສິດທິພາບ: ການທົດສອບ 3 ໃນ 1

ຜົນໄດ້ຮັບໄວ: ຜົນການທົດສອບໃນ 15 ນາທີ

ເຊື່ອຖືໄດ້, ປະສິດທິພາບສູງ

ສະດວກ: ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ, ບໍ່ມີອຸປະກອນທີ່ຕ້ອງການ

ການເກັບຮັກສາແບບງ່າຍດາຍ: ອຸນຫະພູມຫ້ອງ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ

ຫຼັກການ Chromatographic immunoassay
ຮູບແບບ ເຄສເຊດ
ໃບຢັ້ງຢືນ CE
ຕົວຢ່າງ swab ດັງ / Nasopharyngeal swab / Oropharyngeal swab
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ 20T / 40T
ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ 4-30℃
ຊີວິດການເກັບຮັກສາ 18 ເດືອນ

ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້

ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ ຊອງ ຕົວຢ່າງ
ຊຸດທົດສອບດ່ວນ COVID-19 ແລະໄຂ້ຫວັດ A/B 20T / 40T swab ດັງ / Nasopharyngeal swab / Oropharyngeal swab

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ