ປະຫວັດບໍລິສັດ
ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນກຸງປັກກິ່ງໃນເດືອນກັນຍາ 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. ເປັນວິສາຫະກິດເຕັກໂນໂລຊີສູງໃນປະເທດຈີນຊ່ຽວຊານໃນການພັດທະນາແລະການຜະລິດຂອງ reagents in vitro.
ນະວັດຕະກໍາເຕັກໂນໂລຢີສະເຫມີເປັນແຮງຂັບເຄື່ອນທໍາອິດສໍາລັບການພັດທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງບໍລິສັດ.ຫຼັງຈາກຫຼາຍກວ່າ 20 ປີຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາເອກະລາດ, Beier ໄດ້ສ້າງແພລະຕະຟອມເທກໂນໂລຍີປະສົມປະສານຫຼາຍປະເພດແລະຫຼາຍໂຄງການ, ລວມທັງ particle magnetic particle chemiluminescence diagnostic reagent, ELISA diagnostic reagent platform, colloidal gold POCT reagent ການວິນິດໄສຢ່າງໄວວາ, PCR molecular reagent, ທາດເຄມີວິນິດໄສທາງຊີວະເຄມີ, ແລະການຜະລິດອຸປະກອນ.ຖ້າໄດ້ສ້າງຕັ້ງສາຍຜະລິດຕະພັນທີ່ສົມບູນກວມເອົາເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ການດູແລກ່ອນເກີດແລະຫຼັງເກີດ, ຕັບອັກເສບ, ເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr, autoantibodies, ເຄື່ອງຫມາຍ tumor, ການເຮັດວຽກຂອງ thyroid, fibrosis ຕັບ, hypertension, ແລະຂົງເຂດອື່ນໆ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງພວກເຮົາ
ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງຕົນ, ລາຍຮັບການຂາຍໄດ້ສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະມັນໄດ້ຄ່ອຍໆກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນບັນດາບໍລິສັດຜະລິດຕະພັນວິນິດໄສ in vitro ຊັ້ນທໍາອິດພາຍໃນປະເທດຈີນ.
ການພົວພັນຮ່ວມມື
ໃນຖານະເປັນຫນຶ່ງໃນບໍລິສັດທີ່ມີຜະລິດຕະພັນ immunodiagnostic ທີ່ສົມບູນແບບທີ່ສຸດໃນອຸດສາຫະກໍາ, Beier ໄດ້ບັນລຸການພົວພັນຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບຫຼາຍກ່ວາ 10,000 ໂຮງຫມໍແລະຫຼາຍກ່ວາ 2,000 ຄູ່ຮ່ວມງານໃນແລະນອກປະເທດຈີນ.
ສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດສູງ
ໃນບັນດາພວກມັນ, ສານກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr ແລະການດູແລກ່ອນເກີດແລະຫຼັງເກີດແມ່ນຜະລິດຕະພັນທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການຕະຫຼາດໃນປະເທດຈີນ, ຈັດອັນດັບຫນຶ່ງໃນສາມສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດພາຍໃນປະເທດແລະໄດ້ທໍາລາຍການຜູກຂາດຂອງຜະລິດຕະພັນນໍາເຂົ້າໃນປະເທດຈີນ.
ພັດທະນາໄດ້ດີ
Beier ເອົາສຸຂະພາບຂອງມະນຸດເປັນພາລະກິດຂອງຕົນເອງແລະສຸມໃສ່ການຂຸດຄົ້ນພື້ນທີ່ໃຫມ່ຂອງການກວດພົບ.ໃນປັດຈຸບັນ, Beier ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຮູບແບບຂອງການພັດທະນາກຸ່ມແລະການພັດທະນາທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງເວທີຜະລິດຕະພັນ.
ປະຫວັດບໍລິສັດ
-
- ປີ 1995, ສ້າງຕັ້ງເປັນວິສາຫະກິດເຕັກໂນໂລຊີສູງ.
1995 -
- ໃນປີ 1998, "Human Chorionic Gonadotropin test kit (Colloidal Gold)" ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກ.
1998 -
- ໃນປີ 1999, ໄດ້ດໍາເນີນໂຄງການແຫ່ງຊາດ 863 "ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ Gene Diagnostic Reagents ສະເພາະສໍາລັບຈຸລິນຊີທີ່ເປັນພະຍາດ" ເພື່ອພັດທະນາຊຸດ Helicobacter pylori antibody ELISA.
1999 -
- ໃນປີ 2001, ບໍລິສັດທໍາອິດໃນປະເທດຈີນໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນ "ຊຸດ Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA".
2001 -
- ໃນປີ 2005, GMP ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ.
2005 -
- ໃນປີ 2006, ບໍລິສັດທໍາອິດໃນປະເທດຈີນໄດ້ຮັບການຈົດທະບຽນ "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit ".
2006 -
- ໃນປີ 2007, ບໍລິສັດທໍາອິດໃນປະເທດຈີນໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນສໍາລັບ "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit".
2007 -
- ໃນປີ 2008, ບໍລິສັດທໍາອິດໃນປະເທດຈີນໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນ "10 ຜະລິດຕະພັນຂອງ TORCH ELISA ແລະ 4 ລາຍການຂອງການທົດສອບ TORCH-IgM Rapid".
2008 -
- ໃນປີ 2009, ບໍລິສັດທໍາອິດຂອງຈີນໄດ້ຮັບການຈົດທະບຽນ "ຊຸດທົດສອບສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ D".
2009 -
- ໃນປີ 2010, ບໍລິສັດທໍາອິດໃນປະເທດຈີນໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນ "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".ຄັ້ງທີສອງ GMP ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ.
2010 -
- ໃນປີ 2011, ໂຄງການ “Giant Cell Recombinant Antigen” ໄດ້ຮັບລາງວັນຄວາມຄືບໜ້າດ້ານວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ ຄັ້ງທີ 3.
2011 -
- ໃນປີ 2012, ບໍລິສັດທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນ "ຊຸດທົດສອບຊຸດເຊື້ອໄວຣັສ EB (Immunoassay ເຊື່ອມຕໍ່ Enzyme)" ສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງພະຍາດທ້ອງບິດ monocyte ຕິດເຊື້ອ.
2012 -
- ໃນປີ 2013, ບໍລິສັດທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນຂອງ Coxsackie Group B virus IgM / IgG ELISA kit ສໍາລັບການກວດຫາໂຣກ myocarditis ໄວຣັສ.
2013 -
- ໃນປີ 2014, ໄດ້ດຳເນີນການພັດທະນາຊຸດກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໃນໂຄງການຄົ້ນຄວ້າສຳຄັນລະດັບຊາດໃນໄລຍະເວລາ 125 ປີ “ໂຄງການພະຍາດເອດ ແລະ ພະຍາດຕິດແປດໃຫຍ່”.ມັນເປັນບໍລິສັດທໍາອິດໃນປະເທດຈີນທີ່ໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນ 12 ຊຸດກວດເຊື້ອພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ IgM / IgG.
2014 -
- ໃນປີ 2015, ບໍລິສັດທໍາອິດໃນປະເທດຈີນໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນ "ຊຸດທົດສອບ streptococcus pneumoniae antigen" ແລະສໍາເລັດການຢັ້ງຢືນ GMP ຄັ້ງທີສາມ.
2015 -
- ໃນປີ 2016, "ຊຸດທົດສອບ IgM ໄວຣັດ EV71" ໄດ້ຮັບລາງວັນທີ 3 ຂອງຄວາມກ້າວໜ້າດ້ານວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຊີປັກກິ່ງ."ການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາແລະການ ນຳ ໃຊ້ຊຸດຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດເຊື້ອພະຍາດໃນການກວດວິນິດໄສແລະເຕັກໂນໂລຢີ" ໄດ້ຮັບລາງວັນທີ່ 1 ຂອງຄວາມຄືບ ໜ້າ ວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຢີການຢາ Jiangsu.ຜ່ານການປະເມີນການຢັ້ງຢືນ ISO13485.
2016 -
- • ໃນປີ 2017, ໄດ້ດໍາເນີນການພັດທະນາຢາວິນິດໄສສໍາລັບພະຍາດຕິດແປດສ້ວຍແຫຼມຢ່າງກະທັນຫັນ ໃນໂຄງການຫຼັກ 5 ປີແຫ່ງຊາດ ຄັ້ງທີ 13 “ການປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມພະຍາດຕິດຕໍ່ຕົ້ນຕໍເຊັ່ນ: ໂລກເອດສ ແລະ ຕັບອັກເສບໄວຣັດ”.
2017 -
- ໃນປີ 2018, ໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນ TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •ໃນປີ 2019, ບໍລິສັດພາຍໃນປະເທດທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ (ເຄມີອະນຸພາກແມ່ເຫຼັກ).•ໃນປີ 2019, ໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນຊຸດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ EB (ເຄມີອະນຸພາກແມ່ເຫຼັກ).
2019 -
- ໃນປີ 2020, ໄດ້ດຳເນີນໂຄງການສຸກເສີນຂອງຄະນະກຳມະການວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີເທດສະບານປັກກິ່ງ "R&D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".ການທົດສອບ Antigen Rapid Test ຂອງ COVID-19 ໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນ CE, ເຊິ່ງກົງກັບຄຸນສົມບັດການເຂົ້າເຖິງຂອງ EU.ໄດ້ຮັບການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ 10 ລາຍການ.
2020 -
- ໃນປີ 2021, ບໍລິສັດທໍາອິດໃນປະເທດຈີນໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນສໍາລັບ 9 ລາຍການຂອງຜະລິດຕະພັນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ IgM ສໍາລັບເຊື້ອພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈ.ການທົດສອບ Antigen Rapid Test ຂອງ COVID-19 ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ CE ສໍາລັບການທົດສອບດ້ວຍຕົນເອງຈາກ PCBC.
2021 -
- •ໃນປີ 2022, COVID-19 Antigen Rapid Test ໄດ້ເຂົ້າໄປໃນບັນຊີລາຍການທົ່ວໄປຂອງ EU ປະເພດ A.
2022
